سازمان غذا و دارو آمریکا (FDA) اعلام کرد به‌سرعت مشغول نهایی سازی و اجازه استفاده اضطراری از واکسن کووید ۱۹ «مدرنا» است. این در حالی است که روز پنجشنبه یک پنل مستقل از کارشناسان به دولت آمریکا توصیه کرد اجازه استفاده اضطراری از واکسن کووید ۱۹ توسعه‌یافته در شرکت مدرنا برای بزرگسالان را صادر کند تا مسیر برای تأیید قانونی این واکسن در آمریکا هموارتر شود. به‌این‌ترتیب انتظار می‌رود FDA به‌زودی برای واکسن شرکت مدرنا که با همکاری موسسه بهداشت آمریکا ساخته‌شده مجوز اضطراری صادر کند. هیئت مشاوران FDA با ۲۰ رأی موافق و یک رأی ممتنع این واکسن را برای افراد ۱۸ سال به بالا تأیید کرد. پس از تأیید FDA، مدرنا توزیع میلیون‌ها دوز از این واکسن را شروع خواهد کرد که ابتدا به کارکنان درمانی و افراد مقیم خانه‌های سالمندان تزریق خواهد شد.
FDA جمعه هفته گذشته برای واکسن «فایزر/بیو اِن تِک» مجوز صادر کرده بود که تزریق آن از روز دوشنبه هفته اخیر (24 آذر) در آمریکا شروع شد. نتایج آخرین مرحله آزمایش بالینی این واکسن نشان‌دهنده ۹۴ درصد کارآمدی آن در پیشگیری از ابتلا به کووید ۱۹ است. میزان کارآمدی این واکسن تقریباً با واکسن فایزر برابر است. به گفته محققان دانشگاه جانز هاپکینز آمار مرگ در اثر کووید-۱۹ در آمریکا طی هفته گذشته از ۳۰۰ هزار نفر فراتر رفت. واکسن مدرنا باید در دمای منهای ۲۰ درصد سانتی‌گراد حمل شود که دمای یک فریزر معمولی است. این در حالی است که واکسن فایزر موقع حمل از کارخانه تا محل توزیع باید در دمای منهای ۷۵ درجه سانتی‌گراد نگهداری شود که حمل‌ونقل آن را مشکل‌تر می‌کند. به گزارش بی‌بی‌سی، مدرنا هم مانند فایزر نیازمند تزریق دو دوز است. فاصله دو تزریق برای واکسن مدرنا ۲۸ روز است.